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據報道，現在最老的小孩，是美國華盛頓州達令頓地區男孩塞斯·庫克，只有14歲，但他的模樣卻像一名頭發掉光、滿臉皺紋的80歲老翁。原來，庫克患有一種罕見的兒童早衰癥——他擁有一顆孩子的心，但血管卻已硬化，并飽受關節炎的折磨。
兒童早衰癥是一種特別稀少的兒童基因病變，可導致兒童戲劇性的早衰和老化。病童一般只能活到7~20歲，并大多死于心血管疾病等衰老病。目前沒有有效治療早衰癥的方法。
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兒童早衰癥，也稱為兒童早老綜合征，簡稱HGPS，是一種特別稀少的兒童基因病變，可導致兒童戲劇性的早衰和老化、過早死亡。全球每800萬新生兒中就有1個。此病癥最嚴重的一種就是何奇森-吉爾福德兒童早衰癥，這是由喬納森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉爾福德博士共同發現的。何奇森博士于1886年首次描述了這種病癥，吉爾福德博士于1904年發現這一病癥。
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大約4到8百萬新生兒中有1例患有兒童早老綜合征(HGPS)，作為一名得兒童早衰癥的新生兒，出生時通常都很正常。
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然而，一年之內，他們的成長速度減緩，不久之后，他們個子比其它正常孩子要矮，體重還要輕。雖然具備正常的智力，但頭發斑禿、皮膚褶皺而松弛、牙齒脫落，鼻子扁縮，臉與下巴偏小，與腦袋大小極不相稱，眼睛凹陷，在面頰和手臂的皮膚上分布著若隱若現的老年斑，整個的像一位80歲的老人。
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他們還患有老年人才有的多種老年疾病，如關節僵硬、髖部脫臼和嚴重的心臟血管疾病。然而，與正常老年人有關的其它疾病如白內障和骨關節炎，在兒童早衰癥患者身上就沒有出現。
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患有兒童早衰癥的一些兒童會做冠狀動脈繞道手術或血管重建術以減輕由動脈硬化導致的威脅生命的心臟血管病變。然而，這種手術并不能改變這些可憐孩子的命運。
甚至至今還沒有有效辦法能治愈這種疾病。患早衰病兒童的衰老速度是正常兒童的10倍，他們通常在13歲就會因心臟病發作而死亡。
