康方生物披露AK104階段性數據：客觀緩解率為476%降低毒副作用2023/4/

　　3日早間11月，（09926康方生物－B，）宣布HK，donilimab（PD-1/CTLA-4雙特同性抗體公司中心自立研發的、環球初創的新型腫瘤免疫醫治新藥Ca，頸鱗癌的階段性數據已在2020中國腫瘤免疫醫治集會上公布研發代號：AK104）用于經尺度醫治后的復發或轉移性宮。

　　指出通告，癌的階段性數據的客觀減緩率（ORR）為47.6%AK104用于經尺度醫治后的復發或轉移性宮頸鱗，PD-1和CTLA-4結合用藥比擬與曾經宣布研討數據的PD-1單藥或，有明顯提拔在療效上。時同，了結合用藥中呈現的毒副感化AK104十分有用地低落，TRAE）發作率為12.9%三級或以上醫治相干不良變亂（，D-L1單藥療法相稱寧靜性與PD-1或P。

　　K104除A，（PD-1/VEGF）也已進入臨床階段康方生物所研發的雙特同性抗體AK112，期實體瘤針對晚。外此，在研發的雙特同性抗體康方生物另有4個正。